TrackWise Digital® – das branchenführende Qualitätsmanagementsystem mit integrierten Modulen für Qualität und Compliance für bessere Entscheidungen und optimierte Unternehmensleistung.
TrackWise® – die branchenführende QMS-Software – vereint Qualitätsprozesse an einem Ort. Branchenspezifische Best-Practice-Workflows steigern Effizienz, Qualität und Sicherheit.
QualityWise.ai® revolutioniert das Qualitätsmanagement mit KI, NLP und ML, um die Signalerkennung zu optimieren, die betriebliche Effizienz zu steigern und die Patientensicherheit zu erhöhen.
Die (HPQR) Honeywell Product Quality Review App beschleunigt den APQR-Prozess, verbessert die Zusammenarbeit, gewährleistet Compliance-konforme Berichte und fördert datenbasierte Entscheidungen.
Die Honeywell Life Science Application Suite umfasst integrierte digitale Lösungen für Life Sciences Unternehmen, die Geschäftsergebnisse verbessert, Produktqualität optimiert und die Patientensicherheit steigert.
HPQR beschleunigt den Prozess, verbessert die Zusammenarbeit, gewährleistet Compliance-konforme Berichte und fördert datenbasierte Entscheidungen.
Unternehmen der Pharma- und Biotechindustrie sind verpflichtet, Annual Product Quality Reviews (APQR zu erstellen. Diese jährlichen Produktqualitätsbewertungen (PQR) sollen nachweisen, dass die Herstellungsprozesse wie geplant funktionieren und keine Trends oder Drifts erkennbar sind.
HPQR von Honeywell modernisiert den APQR-Prozess: Die APQR durchläuft alle nötigen Schritte auf einer einzigen Plattform – von der Datenerfassung über Testberichte, mehrstufige Prüf- und Freigabeprozesse bis hin zur Erstellung der finalen APQR.
Dabei sparen die Unternehmen nicht nur Zeit und wertvolle Ressourcen, sondern können notwendige Maßnahmen zur Qualitätssicherung ihrer Produkte ergreifen.
Automatisierte Datenerfassung über alle Qualitätssicherungsprozesse hinweg.
Nahtlose Zusammenarbeit aller Teams.
Intelligent gesteuerte Benachrichtigungen und Freigabeworkflows.
Automatische Analyse komplexer Daten zur Produktqualität.
Berichtsvorlage in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Anforderungen.
Virtuelle oder Interim-PQR, um die Prozesse laufend zu überprüfen.
Schnelle und fundierte Entscheidungen basierend auf transparenten Daten.
Durch den Einsatz modernster digitaler Technologie zur durchgängigen Automatisierung des Prozesses können Arzneimittelhersteller ihre Datenerfassung, Analyse, Zusammenarbeit und Zulassungsprozesse rationalisieren. Dies unterstützt eine höhere betriebliche Effizienz, eine bessere Einhaltung von Vorschriften und geringere Kosten.
Laden Sie das Whitepaper herunter, um zu lernen, wie die Automatisierung mit HPQR Ihren APQR-Prozess vereinfacht und Ihnen hilft, schneller, regelmäßiger bessere Entscheidungen zur Produktqualität zu treffen.
WHITE PAPER HERUNTERLADEN