Lieferantenqualität für Pharma & Biotech

Erweitern Sie Ihre Qualitätsmanagementprozesse auf Lieferanten

Qualitätsprobleme können Auswirkungen auf die Gesundheit und Sicherheit der Verbraucher haben. Deshalb sollte das Management der Lieferantenqualität Teil Ihrer Lieferkettenstrategie sein.  Das frühzeitige Erkennen von Problemen mindert die Chance, ein riskantes Produkt auf den Markt zu bringen. Sparta Lieferanten-Qualitätsmanagementlösungen bieten Funktionen wie:

  • Lieferanten-Scorecards 
  • Best Practices für die Lieferantenqualifizierung 
  • Genehmigte Lieferantenlisten (Approved Supplier Lists, ASLs) 
  • Lieferantenabweichungs-Tracking
  • Lieferanten-CAPA-Tracking

Eine integrierte Lösung für die Zusammenarbeit mit Lieferanten 

Sparta hilft Ihnen dabei, Ihre Qualitätsprozesse auf Lieferanten, Lohnhersteller und andere Partner im externen Liefernetzwerk auszudehnen. Dies ermöglicht es Ihnen, direkt in der Qualität der Interaktionen, die historisch mit ineffizienten, manuelle Methoden behandelt worden sind, zu beteiligen. In Kombination mit all Ihren Qualitätsmanagementprozessen entsteht so eine umfassende, durchgängige Lösung für das Qualitätsmanagement von Lieferanten. So vermeiden Sie, dass nicht spezifizierte oder anfällige Materialien in die Lieferkette gelangen, und senken die Kosten für die Behebung und den Ersatz.

Vorteile von Pharma- & Biotech-Lieferanten-Qualitätsmanagement

  • Einhaltung von branchenspezifischen und behördlichen Auflagen und ISO-Normen  
  • Reduziert die Kosten der Lieferanten und Hersteller Bewertung durch mehrere redundante angetrieben, getrennter Systeme  
  • Reduziert die Risiken von pharmazeutischen Produkt Abweichungen und andere Ereignisse, die durch die Gewährleistung der Lieferant Abweichungen sind vor der Verwendung der Materialien in Produkt gerichtet 
  • Die Auswahl der Zulieferer erhöht die Effizienz durch die Beseitigung redundanter Anbieter Auswertungen über mehrere Abteilungen mit einem standardisierten, zentralisierten Lieferantenbewertung Prozess  
  • Ermöglicht die nahtlose Integration der QMS-Funktionalität wie CAPAs und anderen hochwertigen Aktivitäten  
  • Reduziert das Risiko verlorener oder unvollständiger Daten durch einen automatischen Closed-Loop-Change-Control-Prozess  
  • Bietet flexible und kontrollierte Umgebungen fuer vollständig konfigurierbare Prozess-Workflows  
  • Verbessert die andere Qualität und betriebliche Prozesse durch die Integration mit anderen Enterprise-Level control Systeme wie EDMSs, EPRs und Verwirrung  
  • Erhöht die Betriebstransparenz durch automatisierte Warnmeldungen, Übersichtsansichten mithilfe von Dashboard-Funktionen und umfassenden Berichtsfunktionen 
  • Erhöht die Verantwortlichkeit durch Zuweisungen, Prozessschritt-Abmeldungen und Automatisierte Audit-Trails  

 

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