• Qualitätsmanagement-Software für klinisches Studienmanagement

    Die TrackWise-Software für klinisches Studienmanagement ermöglicht es Ihrem Unternehmen, die Effizienz, Integrität und Qualität von klinischen Studien zu steigern. Dies erfolgt mittels automatisierter und optimierter Workflow-Prozesse, wodurch die Transparenz erhöht und die Compliance von Protokollen klinischer Studien verbessert wird. TrackWise hilft Ihnen dabei, Probleme in Übereinstimmung mit Good Clinical Practices (GCP) zu erkennen, nachzuverfolgen und zu beheben.

    Eine Qualitätsmanagement-Software, die als System für klinisches Studienmanagement verwendet wird, bietet Unternehmen eine webbasierte Lösung, die es ihnen ermöglicht, dank Dashboards und einer Desktop-Ansicht sämtliche Verfahren und Aufgaben rund um klinische Studien zu verwalten, nachzuverfolgen und zu kontrollieren. Dadurch erhalten alle Ansprechpartner (z. B. Geschäftsleitung, leitende Forscher, Studienmanager, QA, QC, Fachpersonal für klinische Forschungen und Regulatory Affairs) einen vollständigen Überblick über den aktuellen Status aller Studien. Dazu gehören Produktsicherheitsprobleme und alle damit verbundenen Maßnahmen, die ausschlaggebend für den Erfolg des Programms sind, wie die Nachverfolgung und Ermittlung von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE) und den damit verbundenen Prozessen an behördlichen Bewertungen und Berichterstellungen. Das Softwaresystem für klinisches Studienmanagement von TrackWise kann ganz einfach an Ihre spezifischen Anforderungen angepasst werden.
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    Vorteile der Software für klinische Studien:

    • Optimierung des Prozesses für klinische Forschung durch Zusammenführung der Nachverfolgung und Verwaltung aller Daten, Maßnahmen und Informationen von klinischen Studien in einem webbasierten System, das einfach und flexibel für verschiedene Standorte, Studien und Teams zugänglich ist 
    • Niedrigere Verwaltungskosten und bessere Ressourcennutzung und -zusammenarbeit durch die Business-Rules-Engine der Qualitätsmanagement-Software TrackWise, mit automatisierten manuellen Abläufen und Eskalations-Verpflichtungen basierend auf Priorität, Fälligkeiten und anderen Kriterien 
    • Produktivitätssteigerung durch eine einzelne Verwaltung der Daten von klinischen Studien, wodurch internes Fachpersonal weniger Daten eintragen muss 
    • Bessere Zusammenarbeit über Portale, die einen sicheren Fernzugriff ermöglichen 
    • Effektivitätssteigerung von Überwachungsuntersuchungen durch Online-Inspektions-Checklisten, Fragebögen und Nachverfolgung aller Verstöße oder Abweichungen, bis zu ihrer Behebung 
tkatnoK
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